Medio para el cultivo de microorganismos a partir de muestras de sangre.
 
MATERIALES
Frascos de vidrio.
Tapones de jebe.
Precintos.
Fase Sólida
Agar BHI o TSA.
Agar agar.
Preparar de acuerdo con las instrucciones del fabricante agregando agar agar en una concentración final de 1%.
• Fase Líquida
Caldo tripticase soya o infusión cerebro corazón.
Polyanetol sulfonato de sodio.
Gelatina.
• Preparar el caldo de acuerdo con las indicaciones del fabricante.
• Agregar gelatina a una concentración final de 1,2%.
• Agregar polianetol sulfonato de sodio (SPS) a una concentración final de 0,025 – 0,05%.
• Distribuir 45 mL en frascos de 150 mL y 20 mL en frascos de 125 mL.
 
PREPARACIÓN
– Se reparte 25 mL de agar en los frascos y se esteriliza.
– Se deja solidificar en posición inclinada.
– Agregar el caldo asépticamente, al medio solidificado.
– Colocar los tapones de jefe y los precintos de metal.
– Se controla la esterilidad del medio por una semana a 35 – 37 °C.
 
Manual de Procedimientos Bacteriológicos en Infecciones Intrahospitalarias. MINSA-INS. 2005

hemocultivos, medios enriquecidos, medios bifasicos

Identificación Bacterias

Cocos G+            
Bacilos G+          
Bacilos G-           

Visitas Mundo

: 4 + 15 =
free contact joomla module