CARACTERÍSTICAS
Familia virus    Tipo            Cubierta
Ortomyxoviridae AHNss, ocho  +
segmentos
lineales
sentido —ve
Forma            Tamaño      Nucleocapside
Esférica           80-120nm   Helicoidal
Glucoproteínas de cubierta: la hemaglutinina (H) une el virus al receptor celular que contiene ácido siálico y (tras exposición al ácido endosomal) actúa como proteína de fusión; la neuraminidasa (N) escinde el ácido siálico de las glucoproteínas y participa en la liberación del virus de la superficie celular.
Virus de la gripe A; muy extendido en pájaros, caballos, cerdos, seres humanos. El reordenamiento genético entre cepas animales y humanas produce subtipos con nuevas combinaciones de genes H y N (es decir, “cambio” antigénico); nuevas cepas pueden producir pandemias. También se produce “deriva” antigénica (es decir, mutaciones puntuales en H para generar nuevas cepas). Virus de la gripe B: aparece sólo en seres humanos; sufre deriva antigénica y puede causar epidemias. Virus
de la gripe C: de dudosa patogenicidad en seres humanos.
 
REPLICACIÓN
El virus se une a la célula a través de su H, entra en una vesícula y su cubierta se funde con la pared de la vesícula. Tras perder la cubierta, la polimerasa vírica transcribe el genoma en ocho ARNm, que después pasan al citoplasma. El ARN sintetizado en el núcleo y las nucleocápsides se ensamblan en el citoplasma. La proteína de matriz vírica une la nucleocápside a los componentes de la cubierta vírica en la pared celular y se produce la maduración por gemación.
 
IDENTIFICACIÓN
Pruebas serológicas: pruebas de fijación del complemento con antígeno S (soluble); pruebas de de laboratorio inhibición del H. Aislamiento del virus en células de riñón de mono. Detección del antígeno vírico mediante inmunofluorescencia.
 
ENFERMEDADES
Periodo de incubación de 1-2 dias. Fiebre, mialgias, malestar general, rinorrea, dolor faríngeo, tos, neumonía. 
 
TRANSMISIÓN
 A través de gotitas respiratorias.
 
PATOGENIA
Infección limitada a la vía respiratoria. Las citocinas contribuyen a los síntomas y la infección bacteriana secundaria es muy frecuente.
 
TRATAMIENTO
Puede administrarse amantadina (también en la profilaxis). 
 
PREVENCIÓN
Una vacuna muerta que contiene las cepas muertas A y B evita la enfermedad en los individuos sensibles (p. ej., el anciano).
 
Fuente: Microbiología Médica. Mims-Playfair-Roitt-Wakelin-Williams. Mosby.  

Identificación Bacterias

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