FUNDAMENTO
El agregado de sangre permite el aislamiento y cultivo de microorganismos sumamente exigentes y fastidiosos. Además permite observar el tipo de degradación (hemólisis) del hematíe.
 
COMPOSICIÓN
Como medio base pueden utilizarse el Agar nutritivo, el Agar Muller Hinton, el Agar Tripticasa Soya, el Agar Casoy.
 
PREPARACIÓN
Estos medios convenientemente esterilizados al autoclave se enfrían a 45°C y se agrega sangre desfibrinada u oxalatada estéril, en una concentración de 5%. La sangre puede ser obtenida de caballo, carnero, conejo, inclusive humana y se reparte en placas petri estériles.
 
PROCEDIMIENTO
Se siembran las muestras por cualquiera de los métodos conocidos y se incuba a 37°C durante 24 horas.
 
INTERPRETACIÓN
En este medio crecen los microorganismos Gram positivos y Gram negativos, las colonias de la mayoría de los microorganismos son blanquecinas, regulares. En el caso de streptococos estas colonias son pequeñas y pueden observarse el tipo de hemólisis producido. Así, se observa una zona totalmente clara alrededor de la colonia, se trata de una Beta-hemólisis; por el contrario al observar una zona de color verde o ligeramente verde se trata de Alfa-hemólisis.
 
De acuerdo con Harrison y Mc Cauce, los términos alfa y beta hemólisis son términos cuyo significado depende si es que se usan con referencia a los streptococos o a los stafilococos. Es decir, que para los stafilococos, la alfa hemólisis produce zonas claras y la beta hemólisis produce zonas ligeramente oscura.
 
Fuente: Medios de Cultivo en Microbiología Manual de Laboratorio. UNMSM. M. Mendo Rubio.
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